药包桶
集中供料系统主控台严格按照设定参数调节内层、外层中原料的流速和比例。
配合HQ螺杆系列，超越同行30%以上的挤出能力，精准的生产控制，生产过程中产品重量波动小，多层共挤工艺。
采用具备强制进料槽与多重安全压力保护装置，超过50年的多层共挤经验的吹塑机。
微粒污染、微生物限度准确检测。
所属分类：
药包桶2
关键词：
药包桶
全国服务热线：400-108-1996
产品描述
一直致力于透析液桶的超洁净!
Has been committed to ultra clean dialysate barrel!
透析液桶规格参数
| 容积 | 重量 | 外形尺寸 | 颜色 | |||
| （升） | 克 | 最大直径(mm) | 高度(mm) | 桶口直径(mm) | ||
| 5 | 280±10 | 194×162±3 | 250±3 | 44±0.3 | 白色 | |
| 6 | 320±10 | 194×162±3 | 274±3 | 44±0.3 | 白色 | |
| A | 10 | 518±10 | 234×192±5 | 290±5 | 44±0.3 | 白色 |
| B | 10 | 540±20 | 225×190±5 | 326±5 | 45±0.3 | 白色 |
| A | 12 | 610±10 | 250×197±5 | 329±5 | 44±0.3 | 白色 |
| B | 12 | 610±20 | 225×200±5 | 345±5 | 45±0.3 | 白色 |
| 25 | 1500±50 | 317×279±5 | 393±5 | 47±1.0 | 白色 | |
包装材料生物相容性
☆桶身和盖子材料满足中国和全球的生物相容性要求(ISO 10993 series or GB/T 16886 series)避免毒素污染浓缩液，确保病人透析治疗安全
☆微生物污染控制：需氧菌总数不得超过50CFU/桶，霉菌和酵母菌总数不得超过50CFU/桶，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌不得检出
☆微粒控制：≥10μm的微粒不大于6个/ml ； ≥25μm的微粒不大于1个/ml
| 测试 | 参考标准 |
| 细胞毒性 | ISO 10993-5:2009(E) |
| 致敏实验 | ISO 10993-10:2010(E) |
| 皮内反应 | 10993-10:2010(E) |
| 急性全身毒性 | ISO 10993-11:2017(E) |
| 血液相容性 | ASTM F756 |
| 物质介导的热原性 | Chienese pharmacopoeia volume IV <1142> |
| USP<151> | |
| 化学表征 | ISO 10993-18:2020(E) |
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